服务项目 / Our professional service 辉骏首页>服务项目>蛋白质互作服务>
串联亲和纯化(TAP-MS)
TAP/MS是Co-IP/MS的“近亲”,两者在寻找诱饵蛋白的互作蛋白以及纯化互作蛋白的原理方面非常相似。但是TAP/MS经过2步亲和纯化,而Co-IP/MS只有1步亲和纯化,故而TAP/MS可以有效减少非特异蛋白的结合。基本流程:构建含有目的基因的载体,使目的基因与2个不同的表位标
蛋白相互作用技术汇总
蛋白质与蛋白质之间的相互作用构成了细胞生化反应网络的一个主要组成部分,对调控细胞及其信号有重要意义。 蛋白质互作研究按照实验目的可分为两大类,一是验证两个蛋白是否存在相互作用,二是筛选某个兴趣蛋白的互作蛋白。 我公司提供以下多种技术,帮助研究者们解析
免疫共沉淀(CO-IP)
免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation,CoIP)实验技术服务主要利用抗原与抗体之间特性性结合的特点鉴定蛋白质与蛋白质,蛋白质与核酸之间的相互作用。抗原与抗体之间形成免疫共沉淀复合物的同时会将与抗原相互作用的分子一起沉淀下来,利用相关技术即可鉴定出与抗原相互
亲和纯化(AP-MS)
实验目的:寻找靶蛋白的互作蛋白 服务简介: 与常规Co-IP实验非常类似,只是亲和纯化法不需要引入抗体。将标签(如SBP)与特定基因融合表达,得到的融合蛋白可以采用链霉亲和素(strep)磁珠来亲和纯化,用生物素洗脱,最终得到蛋白复合物。 实验组和对照组的洗脱蛋白
Pull-down
一.Pull down 的概念 在Pull down实验中,带有标签的诱饵蛋白被特异结合该标签的固相化亲和配基捕获,产生次级亲和支持物,用于纯化与诱饵蛋白相互作用的其他蛋白。固相化诱饵蛋白的次级亲和支持物可以与含有推测猎物蛋白的各种蛋白样品相互孵育,如果缓冲液及样品条
SILAC应用之蛋白质相互作用(SILAC-IP)
用SILAC 寻找相互作用蛋白是SILAC在定量蛋白质组学研究基础上的进一步应用。其基本原理是通过质谱鉴定和分析蛋白质相对量来判断是否是特异性结合诱饵蛋白,当实验组与对照组中某个蛋白质量含量达到统计学的差异时,就判定这个蛋白质与诱饵蛋白质具有相互作用。
2D Western blot
2D Western Blots实验技术是利用双向电泳进行分离蛋白质混合物后进行免疫印迹检测,本公司的2D-Wesern blots实验技术服务设计过多种样本,因此我们代做各种样本的2D-Wesern blots及承接2D-Wesern blots实验相关课题。
免疫沉淀(Immunoprecipitation,IP)实验技术服务
免疫沉淀(Immunoprecipitation,IP)实验技术服务主要利用抗原与抗体之间的免疫反应,抗原与抗体反应形成免疫复合物后,利用凝胶纯化出免疫复合物,洗脱后进行SDS-PAGE及Western blotting分析,从而达到纯化目的蛋白质、定性检测抗原或抗体的目的。
  • 18条记录
  • 广州辉骏生物科技有限公司
    地址:广州市萝岗区科学城科技企业孵化园区
    7x24小时客服电话:020-32053431
    企业QQ:
    ©2011-2015 广州辉骏生物科技有限公司 版权所有 粤ICP备09009201号