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核酸-蛋白相互作用技术汇总
核酸与蛋白互作不仅是生物有机体展示其生命活动的基本形式之一,还是核酸和蛋白功能阐释的重要内容。 核酸-蛋白互作研究按照实验内容可分为两大类,一是验证或筛选某条核酸序列(RNA或DNA)的结合蛋白,二是验证或筛选某个兴趣蛋白的结合RNA或DNA。 我公司提供以下多种
RNA pull down
一、技术概述 RNA pull down是体外研究RNA与蛋白互作的重要技术。该技术通过体外转录靶RNA的一部分或全长,用生物素标记转录产物,再与蛋白提取液孵育,形成RNA-蛋白质复合物。该复合物可与链霉亲和素磁珠结合,从而把靶RNA结合蛋白从蛋白提取液中分离出来。复合物从磁
DNA pull down
一、技术概述 DNA pull down-MS是体外研究DNA与蛋白互作的有力工具。该技术将生物素标记的DNA片段结合在链霉亲和素磁珠上,再与细胞核蛋白孵育,纯化出与DNA片段互作的蛋白,洗涤洗脱得到的蛋白产物,做western-blot检测特定蛋白是否与靶DNA片段结合;做质谱鉴定即可筛
ChIRP
一、技术概述 ChIRP是研究体内RNA与蛋白互作的有力工具。该技术在特定时间点用甲醛交联等方式固定细胞内RNA与蛋白及核酸的互作复合物,再利用生物素标记的探针及链霉亲和素磁珠纯化出靶RNA及其与它结合的蛋白、核酸复合物,复合物中的蛋白质被洗脱下来做western-blot,
RIP
一、技术概述 RIP是研究体内蛋白与RNA互作的重要技术。该技术先用甲醛等试剂交联细胞内的蛋白-RNA互作复合物,裂解细胞后,用靶蛋白特异的抗体(或标签抗体)做免疫沉淀,获得靶蛋白-RNA互作复合物,去交联分离其中的RNA;针对预测的靶蛋白结合RNA的序列设计引物,做qP
ChIP
一、技术概述 ChIP-Seq是研究体内蛋白与DNA互作的重要技术。该技术先用甲醛等试剂交联固定细胞内的蛋白-DNA复合物,裂解并超声处理细胞,用目的蛋白特异的抗体(或标签抗体)做免疫沉淀,获取目的蛋白-DNA的复合物,去交联分离复合物中的DNA做高通量测序,即可找到可能与
启动子分析
一、服务简介 荧光素酶 (Luciferase)报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测Luciferase活性的一种报告系统。Luciferase可以催化luciferin为氧化荧光素,并发出生物荧光。 双荧光素酶报告基因系统指的是在同一细胞中同时表达两种荧光素酶萤火虫荧光素酶和海肾荧
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