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蛋白质互作:串联亲和纯化(TAP-MS)
技术简介: 蛋白质互作研究按照实验目的可分为两大类,一是验证两个蛋白是否存在相互作用,二是筛选某个兴趣蛋白的互作蛋白。 目前,常用的蛋白质互作分析技术有:免疫共沉淀(CO-IP),pull-down、串联亲和纯化法(tandem affinity purification,TAP)和基于SILAC技术
蛋白质相对定量:iTRAQ/TMT技术
iTRAQ/TMT相对定量蛋白质组分析 技术简介: 蛋白质组是指由一个基因组,或一个细胞、组织表达的所有蛋白质。与基因组相比,蛋白质组是动态的,不同物种、不同生物个体以及同一生物体在不同发育阶段或不同实验条件下,其蛋白质的表达都会不同。 目前常用的差异蛋白质组
蛋白质定性:质谱鉴定(LC-MS/MS)
技术简介: 蛋白质定性通常采用质谱分析结合数据库检索的方法,所分析的样本可以是蛋白质溶液、蛋白质胶条或胶点。 除简单蛋白样本(如双向电泳斑点或纯化蛋白)常采用MALDI-TOF/TOF质谱进行分析之外,目前客户提供的样本多为混合蛋白,例如蛋白溶液,或SDS-PAGE条带,
核酸蛋白互作:RNA/DNA pull down,CHIRP
技术简介: 核酸与蛋白互作不仅是生物有机体展示其生命活动的基本形式之一,还是核酸和蛋白功能阐释的重要内容。 常用于核酸与蛋白互作研究的技术包括:RNA pull down、DNA pull down、ChIRP、ChIP、reverse-ChIP、RIP等。 其中,RNA/DNA pull down是研究体外条件下RNA
代谢组:LC/GC-MS
技术简介: 代谢组是指在特定生理时期或处理条件下,某一生物体或细胞内包含的所有低分子量(1000Da)代谢产物。代谢组学是对这些产物进行定性和定量分析的科学。 代谢组学研究按照研究目的可分为非靶向代谢组学和靶向代谢组学。非靶向代谢组学是对生物体内源性代谢物
编码多肽或蛋白的lncRNA和circRNA
技术简介: 越来越多的研究表明,有的lncRNA和circRNA也能编码多肽或蛋白;且部分多肽还具有重要生理功能。为系统研究具有多肽或蛋白编码功能的lncRNA或circRNA,我公司制定了能快速准确筛选它们及探究其产物功能的个性化解决方案。该技术的基本思路是:编码蛋白的RNA
基因过表达:慢病毒/腺病毒包装
技术简介: 病毒感染法是目前最常用的基因导入方式之一。通过对病毒基因组的遗传改造,使之携带外源目的基因,并被包装成病毒颗粒。病毒进而侵染宿主,使携带的外源基因在宿主体内表达。 常见的病毒表达系统有慢病毒、腺病毒等。 慢病毒感染宿主细胞时,可将携带的外源
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