CRISPR/Cas9 是一种常用的、非常精确的基因编辑技术，由 Jennifer A. Doudna 和 Emmanuelle Charpentier 开发，获得了 2020 年诺贝尔化学奖。 CRISPR 通常被称为“基因剪刀”，它允许将所需的 DNA 序列引入（实际上）基因组的任何位置，从而修饰或灭活基因。 这项技术广泛用于生物医学研究，一些基于 CRISPR 的疗法正在临床试验中用于治疗人类血液疾病、某些类型的癌症和 HIV 等疾病。