可能原因:1.培养液中含钙、镁离子 2.支原体污染 3.蛋白酶过度消化使得细胞裂解释 4.DNA污染
建议解决方法:1.用无钙镁平衡盐溶液洗涤细胞,轻轻吹吸细胞获得单细胞悬液 2.分离培养物,检测支原体。如发现支原体污染,丢弃培养物 3.用DNase I处理细
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