编码猴痘病毒蛋白的新型mRNA疫苗在临床前研究中显示出前景
编码融合形式A35R和M1R (VGPox 1和VGPox 2)的mRNA疫苗在所有时间点都有效地诱导了细胞培养物中高水平的A35R和M1R IgGs,并中和了活病毒。然而,这两种mRNAs的混合物(VGPox 3)不能在很久以后获得与VGPox 3诱导的M1R特异性抗体相同的结果。然而,研究中测试的所有三种mRNA疫苗在病毒攻击试验中均提供了100%的保护。或许,当所有试验动物在第36天用活病毒(抗A35R和抗M1R)攻击时中和抗体都被三种疫苗引发了
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