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让科学服务于医学系列讲座,广医五院站精彩回顾

让科学服务于医学系列讲座,广医五院站精彩回顾

​辉骏生物2017年让科学服务于医学系列讲座,于广州医科大学附属第五医院(以下简称“广医五院”)展开新篇章,为广大的医学领域的研究学者们奉上我们生物科学的力量。

2017-05-13 10:48:57

端粒可以为癌细胞设定损伤阈值,超过阈值不能继续分裂

端粒可以为癌细胞设定损伤阈值,超过阈值不能继续分裂

端粒代表构成染色体末端并受端粒结合蛋白保护的区域,这些蛋白质保护端粒免于被识别为 DNA 双链断裂。在体细胞分裂过程中,端粒末端不能通过复制叉的滞后链进行复制,导致每个细胞周期后端粒缩短。如果细胞继续繁殖,端粒磨损会导致细胞衰老,这种现象可能是肿瘤发生的障碍。 然而,为了实现复制永生,癌细胞克服了端粒缩短。 这主要通过激活端粒酶或使用与端粒延长或维持相关的端粒酶非依赖性但基于同源重组的途径来实现。 这种机制被称为端粒的替代延长(ALT)。

2022-09-27 14:18:24

研究人员确定了塑造细胞器基因保留的普遍特征

研究人员确定了塑造细胞器基因保留的普遍特征

线粒体是我们细胞中的隔室——所谓的“细胞器”为我们提供移动、思考和生活所需的化学能量供应。 叶绿体是植物和藻类中捕获阳光并进行光合作用的细胞器。 乍一看,它们可能看起来天壤之别。 但是,由卑尔根大学领导的一个国际研究小组已经使用数据科学和计算生物学来证明,相同的“规则”塑造了这两种细胞器以及更多在整个生命历史中的演变。

2022-09-19 16:35:28

为癌症中的突变 RAS 基因编译的综合遗传结构图谱

为癌症中的突变 RAS 基因编译的综合遗传结构图谱

约翰霍普金斯金梅尔癌症中心、其他三个癌症中心和约翰霍普金斯大学彭博公共卫生学院的研究人员为人类癌症中的突变 RAS 基因编制了一份全面的遗传结构图谱。 他们对 RAS 家族的四年研究——包括 KRAS 、 NRAS 和 HRAS 在大约三分之一的人类癌症中发生突变 RAS基因和其他基因之间的共突变模式可能导致不同的临床结果或确定治疗干预的新领域。

2022-09-16 15:40:58

用于hPSC基因编辑的新方法产生高达84%的敲除效率

用于hPSC基因编辑的新方法产生高达84%的敲除效率

将 CRISPR-Cas9 系统应用于人类多能干细胞 (hPSC),该系统来源于联邦政府批准的干细胞系,这可以极大地推进遗传疾病的诊断和治疗。CRISPR 使用称为质粒 DNA 的遗传物质盘来传递引导的核糖核酸 (RNA),将 Cas9 酶定位在目标基因的精确位置。 当 DNA 被定位时,Cas9 与其结合并将其切断,从而允许其他 DNA 修复切割。然后研究人员可以看到去除如何改变基因的表达。目前基于 DNA 的 CRISPR 方法存在交付和编辑效率问题。

2022-09-13 14:30:27

DNA i-Motif可在生理条件下形成,并具有高度的细胞周期特异性

DNA i-Motif可在生理条件下形成,并具有高度的细胞周期特异性

NA i基序是一种DNA结构,其中具有 CC(+) 对的两条平行链双链体头尾插入。多聚体缔合或分子内折叠可以形成 i 基序。然而,i-motif 的形成取决于胞苷束的数量、它们之间的核苷酸序列以及生化条件。

2022-09-06 14:41:39

非常规T细胞影响淋巴结的免疫反应

非常规T细胞影响淋巴结的免疫反应

人体包含600到800个淋巴结,这些淋巴结是触发免疫反应的特殊器官。为了了解体内感染情况,淋巴结通过淋巴管与各个器官相连。从器官,淋巴管将液体和特殊免疫细胞输送到淋巴结。这些免疫细胞称为树突状细胞;它们将来自器官的信息传送到淋巴结,并将其传递给那里的其他免疫细胞。

2022-09-02 10:38:59

研究揭示了肌成束蛋白促进癌症发展的重要途径

研究揭示了肌成束蛋白促进癌症发展的重要途径

众所周知,肌束蛋白可以控制允许细胞移动的结构——特别是一种称为肌动蛋白的蛋白质束的组装,它产生了癌细胞用来迁移到体内远处部位的微小“腿”。 众所周知,肌成束蛋白在大多数实体瘤中的含量要高得多,它可以帮助癌细胞迁移并侵入其他组织。 肿瘤细胞的这种入侵或“转移”是许多癌症难以治疗的主要原因。

2022-08-31 09:31:06

一组潜伏干细胞的发现可以为治疗脑和脊髓损伤提供一种新方法

一组潜伏干细胞的发现可以为治疗脑和脊髓损伤提供一种新方法

​研究人员在小鼠的中枢神经系统中发现了一组潜伏干细胞。 这些是室管膜细胞的一部分,它们排列在大脑和脊髓中容纳脑脊液的隔室壁上。当团队使用荧光工具在大脑中寻找称为树突状细胞的免疫细胞时,这些细胞是偶然发现的。 发现该工具鉴定的室管膜细胞来自胚胎祖细胞,这些细胞与表面的树突细胞共享相同的蛋白质,这向科学家们揭示了它们。

2022-08-24 13:54:01

用于修复遗传性肾病的常见遗传原因的新型 DNA 修复工具

用于修复遗传性肾病的常见遗传原因的新型 DNA 修复工具

如何创建 DNA 修复工具来从基因上修复有缺陷的 podocin,这是可遗传的类固醇抗性肾病综合征 (SRNS) 的常见遗传原因。Podocin 是一种通常位于特化肾细胞表面的蛋白质,对肾功能至关重要。 然而,有缺陷的 podocin 仍然卡在细胞内,永远不会到达表面,最终会损坏足细胞。 由于该疾病无法通过药物治愈,因此修复导致错误podocin的基因突变的基因疗法为患者提供了希望。

2022-08-22 11:16:02

IRB 科学家确定基因组上基因编辑可能导致不良反应的关键点

IRB 科学家确定基因组上基因编辑可能导致不良反应的关键点

CRISPR/Cas9 是一种常用的、非常精确的基因编辑技术,由 Jennifer A. Doudna 和 Emmanuelle Charpentier 开发,获得了 2020 年诺贝尔化学奖。 CRISPR 通常被称为“基因剪刀”,它允许将所需的 DNA 序列引入(实际上)基因组的任何位置,从而修饰或灭活基因。 这项技术广泛用于生物医学研究,一些基于 CRISPR 的疗法正在临床试验中用于治疗人类血液疾病、某些类型的癌症和 HIV 等疾病。

2022-08-18 09:58:07

重组抗体在药物研发中的作用

重组抗体在药物研发中的作用

重组抗体被认为是抗体技术的下一步,在过去几年中,重组抗体已被证明在研究和开发医学化合物和疗法领域发挥着越来越重要的作用。 抗体表达服务提供商确保他们的首要任务是在极短的交货时间内交付任何所需数量的操作物质,毕竟,速度是一个关键因素。通过十多年的发展,辉骏生物已经建成了完善的抗体蛋白测序平台、重组抗体表达平台,价格低,周期短。抗体表达技术服务,重组抗体服务,抗体快速制备—辉骏生物公司10年蛋白表达经验!

2022-08-16 15:02:25

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