抗体的新特性：轻链一致性的研究报告

研究人员调查了具有相似重链的幼稚、未转换、记忆和成浆细胞表型的不相关B细胞对是否也具有相同的轻链。尽管如此，将抗体按功能分组仍是一个挑战。理论上，具有相同功能的抗体应该具有相似的表位和互补的表位。然而，虽然在试管内特异性抗体的分析抗原结合相对来说更简单，只有少量的抗体可以分析它们的中和活性。

2022-10-31 15:13:12

新发现的基因可能为致命的多形性胶质母细胞瘤提供治疗靶点

通过进行单细胞转录测序，可以识别癌细胞中的分子变化，加州大学洛杉矶分校领导的研究小组表明，放疗诱导的压力促进了神经胶质瘤干细胞的表型转化，使其类似于通常在血管中发现的两种类型的细胞(血管内皮样细胞和周细胞样细胞)。他们发现，这些转化的细胞促进了肿瘤的生长和治疗后的复发。这种转化是由特定血管基因区域的变化引起的，这种变化是由基因P300或P300 HAT(组蛋白乙酰转移酶)介导的。

2022-10-27 14:54:13

使用基于 AAV 的基因策略预防肝脂肪变性进展为纤维化

NAFLD 是全球最常见的慢性肝病类型。尽管目前许多临床研究正在评估针对致病机制的各种候选药物，但尚未有药物被 FDA 批准用于 NAFLD。因此，NAFLD 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 患者的治疗依赖于饮食、锻炼、生活方式的改善，以及使用批准用于糖尿病、肥胖症、炎症和氧化应激的药物。

2022-10-24 15:20:51

小鼠模型揭示了 RNA 剪接缺陷如何导致阿尔茨海默病的神经退行性变

从最初的行为到细胞生物学，再到现在的分子机制，作者已描述 RNA 剪接机制对阿尔茨海默病神经元兴奋性毒性的潜在贡献。与早期模型相比，这种交叉小鼠模型更类似于人类的阿尔茨海默氏症，可能对未来对该疾病的研究有用。

2022-10-19 10:12:30

研究揭示了细胞信号分子如何帮助口腔癌细胞获得高运动性

转移过程是癌细胞获得运动并扩散到身体其他部位的过程。因为这是癌症相关死亡的主要原因之一，研究人员致力于开发可以阻止转移的治疗策略。在最近发表在《Cell Reports》上的一篇文章中，由东京医科牙科大学 (TMDU) 的研究人员领导的一个团队描述了一种称为转化生长因子-β (TGF-β) 的细胞信号分子如何帮助口腔癌细胞获得如此危险的运动能力。

2022-10-19 09:33:58

人类进化史：Nature证实“从鱼到人”关键演化过程

中科院古脊椎所的朱敏院士团队在《Nature》杂志发表了四篇研究成果：揭示“从鱼到人”关键演化证据。研究团队在重庆、贵州等地志留纪早期距今约 4.4 亿年的地层中发现“重庆特异埋藏化石库”和“贵州石阡化石库”，填补了全球志留纪早期有颌类化石记录的空白，在古生物学史上第一次大规模展示了志留纪鱼群特别是有颌类的面貌，揭示了早期有颌类崛起的过程。

2022-10-12 14:17:08

癌症表观遗传学的钥匙-染色质

表观遗传学指基因序列不变化的前提下，基因表达发生了可遗传的变化，包括DNA甲基化、染色质改型、基因沉默、RNA编辑、组蛋白修饰（甲基化、乙酰化、磷酸化等）等。其中，染色质改型调控基因表达的过程，涉及多种导致DNA和组蛋白组成变化、染色质构象变化的蛋白质。

2022-10-09 10:36:43

端粒可以为癌细胞设定损伤阈值,超过阈值不能继续分裂

端粒代表构成染色体末端并受端粒结合蛋白保护的区域，这些蛋白质保护端粒免于被识别为 DNA 双链断裂。在体细胞分裂过程中，端粒末端不能通过复制叉的滞后链进行复制，导致每个细胞周期后端粒缩短。如果细胞继续繁殖，端粒磨损会导致细胞衰老，这种现象可能是肿瘤发生的障碍。 然而，为了实现复制永生，癌细胞克服了端粒缩短。 这主要通过激活端粒酶或使用与端粒延长或维持相关的端粒酶非依赖性但基于同源重组的途径来实现。 这种机制被称为端粒的替代延长（ALT）。

2022-09-27 14:18:24

研究人员确定了塑造细胞器基因保留的普遍特征

线粒体是我们细胞中的隔室——所谓的“细胞器”为我们提供移动、思考和生活所需的化学能量供应。 叶绿体是植物和藻类中捕获阳光并进行光合作用的细胞器。 乍一看，它们可能看起来天壤之别。 但是，由卑尔根大学领导的一个国际研究小组已经使用数据科学和计算生物学来证明，相同的“规则”塑造了这两种细胞器以及更多在整个生命历史中的演变。

2022-09-19 16:35:28

为癌症中的突变 RAS 基因编译的综合遗传结构图谱

约翰霍普金斯金梅尔癌症中心、其他三个癌症中心和约翰霍普金斯大学彭博公共卫生学院的研究人员为人类癌症中的突变 RAS 基因编制了一份全面的遗传结构图谱。 他们对 RAS 家族的四年研究——包括 KRAS 、 NRAS 和 HRAS 在大约三分之一的人类癌症中发生突变 RAS基因和其他基因之间的共突变模式可能导致不同的临床结果或确定治疗干预的新领域。

2022-09-16 15:40:58

用于hPSC基因编辑的新方法产生高达84%的敲除效率

将 CRISPR-Cas9 系统应用于人类多能干细胞 (hPSC)，该系统来源于联邦政府批准的干细胞系，这可以极大地推进遗传疾病的诊断和治疗。CRISPR 使用称为质粒 DNA 的遗传物质盘来传递引导的核糖核酸 (RNA)，将 Cas9 酶定位在目标基因的精确位置。 当 DNA 被定位时，Cas9 与其结合并将其切断，从而允许其他 DNA 修复切割。然后研究人员可以看到去除如何改变基因的表达。目前基于 DNA 的 CRISPR 方法存在交付和编辑效率问题。

2022-09-13 14:30:27

DNA i-Motif可在生理条件下形成，并具有高度的细胞周期特异性

NA i基序是一种DNA结构，其中具有 CC(+) 对的两条平行链双链体头尾插入。多聚体缔合或分子内折叠可以形成 i 基序。然而，i-motif 的形成取决于胞苷束的数量、它们之间的核苷酸序列以及生化条件。

2022-09-06 14:41:39